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2018/11/07 12:21

中国:新薬の臨床試験制度を改革、「黙示許可」で開発スピードUPへ  会員限定

 中国は臨床研究・治験の活性化に向けた制度改革を推進している。世界の創薬開発と国内臨床応用をリンクさせる狙いだ。国家食品薬品監督管理総局(CFDA)傘下の医薬審査評価センター(CDE)は5日、新薬の臨…

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