2018/11/07 12:21
中国:新薬の臨床試験制度を改革、「黙示許可」で開発スピードUPへ
中国は臨床研究・治験の活性化に向けた制度改革を推進している。世界の創薬開発と国内臨床応用をリンクさせる狙いだ。国家食品薬品監督管理総局(CFDA)傘下の医薬審査評価センター(CDE)は5日、新薬の臨…
記事をさらに読むにはログインして下さい。
この記事は購読ご契約済のお客様のみがご覧になれます。
ご契約済のお客様は、お手数ですがログインしてからご覧ください。
まだ契約されていない方は、以下から購読契約にお進みください。
購読コンテンツはこちら